Entre los años 2010 y 2013 tuve la oportunidad de asistir a los encuentros anuales de la Fundación Síndrome de West, en los que se reúnen familias de distintas partes de España para compartir experiencias y conocimientos sobre esta denominada enfermedad rara, y a los que también acuden profesionales para hablar sobre el manejo de esta encefalopatía epiléptica, que afecta en España a 1 de cada 4.000 a 6.000 nacimientos.

En estos encuentros pude conocer de cerca historias de superación conmovedoras e inspiradoras, en las cuales los papás fueron los que realmente nos dieron una lección de vida y amor, demostrando una entereza sin igual, ante las adversidades con las que tienen que lidiar en su día a día, estos pequeños valientes.